Pregabalin pou tretman alji periferik ak tretman adjuvant nan kriz lokalize pasyèl
Detay Product
| Non | Pregabalin |
| Nimewo Cas | 148553-50-8 |
| Fòmil molekilè | C8H17NO2 |
| Pwa molekilè | 159.23 |
| Nimewo einecs | 604-639-1 |
| Pwen bouyi | 274.0 ± 23.0 ° C |
| Pite | 98% |
| Stokaj | Sele nan tanperati sèk, chanm |
| Fòm | Poud |
| Koulè | Blan |
| Anbalaj | Sak sak+sak aliminyòm |
Sinonim
3 (s)-(aminomethyl) -5-methylhexanoic asid; (3s) -3- (aminomethyl) -5-methylhexanoic asid; pregabalin; pregablin; 3- (aminomethyl) -5-methyl-hexanoic; ) -Pregabalin; (s) -pregabalin
Efè farmakolojik
Efè farmakolojik
Pregabalin gen yon bon efè ki ka geri ou sou epilepsi. Etid sou divès kalite modèl kriz malkadi bèt yo te montre ke pregabalin ka siyifikativman anpeche kriz malkadi, ak dòz aktif li yo se 3-10 fwa pi ba pase gabapentin. Etid yo te jwenn ke pregabalin ka diminye reflèks yo sansoryèl ak motè mwal epinyè nan rat-zòtèy eksitasyon, diminye konpòtman yo ki gen rapò ak nan modèl neropatik doulè bèt ak dyabèt, periferik aksidan nè oswa chimyoterapi, ak anpeche oswa diminye doulè a ki gen rapò ak doulè ki te koze pa Stimuli epinyè. konpòtman an nan. Etid sou bèt yo te jwenn ke pregabalin ka gen avantaj nan konbinezon ak opioid. Pregabalin bay yon nouvo opsyon pou tretman klinik la nan doulè neropatik.
Mekanis
Pregabalin ka diminye liberasyon an kalsyòm-depandan nan kèk nerotransmeteur pa modile fonksyon kanal kalsyòm. Malgre ke pregabalin se yon derive estriktirèl nan nerotransmeteur a inhibition γ-aminobutyric asid (GABA), li pa dirèkteman mare nan GABAA, GABAB, oswa benzodyazepin reseptè ak pa ogmante GABAA nan kiltive newòn reyaksyon, pa chanje konsantrasyon an nan GABA an Nan sèvo rat, epi pa gen okenn efè egi sou absorption GABA oswa degradasyon. Sepandan, etid la te jwenn ke ekspoze pwolonje nan newòn kiltive pregabalin ogmante dansite a nan transpò GABA ak pousantaj la nan transpò fonksyonèl GABA. Pregabalin pa bloke chanèl sodyòm, pa gen okenn aktivite sou reseptè opioid, pa chanje aktivite sikloksigenaz, pa gen okenn aktivite sou reseptè dopamine ak serotonin, epi yo pa anpeche reyaktivasyon nan dopamine, serotonin, oswa norepinephrine. enjere.
Entèraksyon medikaman
1. Li pa metabolize pa sistèm nan sitokrom P450, Se poutèt sa, li raman reyaji ak lòt dwòg. Li pa afekte farmakokinetik yo nan dwòg antiepileptik (tankou valproate sodyòm, fenitoin, lamotrigine, karazepin, fenobarbital, topiramate), kontraseptif oral, ajan ipoglisemi oral, diiretik, ak ensilin.
2. Lè yo itilize pwodui sa a ansanm ak oksisodon, yo pral redwi fonksyon rekonesans li yo ak domaj fonksyon motè yo pral ogmante.
3. Li gen yon efè aditif ak lorazepam ak etanòl.
