CRO&CDMO

Platfòm konplè yo te mete kanpe pou ofri sèvis CRO ak CDMO ak ekip R&D trè kalifye ki soti nan patnè nou yo.

Sèvis CRO tipik yo kouvri devlopman pwosesis, preparasyon ak karakterizasyon estanda nan kay la, etid enpurte, izolasyon ak idantifikasyon pou enpurte li te ye ak enkoni, devlopman metòd analyse & validation, etid estabilite, DMF ak sipò regilasyon, elatriye.

Sèvis CDMO tipik yo enkli peptide API sentèz ak devlopman pwosesis pou pirifye, fini devlopman fòm dòz, preparasyon estanda referans ak kalifikasyon, enpurte ak etid kalite pwodwi ak analiz, GMP sistèm reyinyon Inyon Ewopeyen ak FDA estanda, entènasyonal ak Chinwa regilasyon ak sipò dosye, elatriye.