Kòm yon agonis GLP-1, li imite efè fizyolojik GLP-1 ki libere natirèlman nan kò a.
An repons a konsomasyon glikoz, newòn PPG nan sistèm nève santral la (CNS) ak selil L nan trip la pwodui epi sekrete GLP-1, yon òmòn gastwoentestinal inibitè.
Apre yo fin lage GLP-1, li aktive reseptè GLP-1R yo sou selil β pankreyas yo, sa ki deklanche yon seri chanjman metabolik ki karakterize pa sekresyon ensilin ak sipresyon apeti.
Sekresyon ensilin mennen nan yon rediksyon jeneral nan nivo glikoz nan san, yon diminisyon nan pwodiksyon glikagon, epi yon prevansyon pou liberasyon glikoz nan rezèv glikojèn fwa a. Sa pwovoke sasyete, amelyore sansiblite ensilin, epi finalman lakòz pèt pwa.
Medikaman an estimile sekresyon ensilin nan yon fason ki depann de glikoz, kidonk li diminye risk ipoglisemi. Anplis de sa, li gen efè pozitif alontèm sou siviv, pwoliferasyon ak rejenerasyon selil β yo.
Rechèch montre ke semaglutid imite prensipalman efè GLP-1 ki libere nan trip la olye ke nan sèvo a. Sa a se paske pifò reseptè GLP-1 nan sèvo a sitiye deyò limit efikas medikaman sa yo ki administre sistemikman. Malgre aksyon dirèk limite li sou reseptè GLP-1 nan sèvo a, semaglutid rete trè efikas nan diminye konsomasyon manje ak pwa kò.
Li sanble reyalize sa a lè li aktive rezo newòn atravè sistèm nève santral la, anpil ladan yo se sib segondè ki pa eksprime dirèkteman reseptè GLP-1 yo.
An 2024, vèsyon komèsyal semaglutid ki apwouve yo enkliOzempic, Rybelsus, akWegovyenjeksyon, tout devlope pa Novo Nordisk.
Dat piblikasyon: 18 Out 2025