CRO&CDMO

Yo mete sou pye yon platfòm konplè pou ofri sèvis CRO ak CDMO avèk ekip R&D trè kalifye ki soti nan patnè nou yo.

Sèvis CRO tipik yo kouvri devlopman pwosesis, preparasyon ak karakterizasyon estanda entèn yo, etid sou enpurte, izolasyon ak idantifikasyon pou enpurte li te ye ak li pa t ye, devlopman ak validasyon metòd analiz, etid estabilite, sipò DMF ak regilasyon, elatriye.

Sèvis CDMO tipik yo enkli devlopman pwosesis sentèz ak pirifikasyon peptid API, devlopman fòm dòz fini, preparasyon ak kalifikasyon estanda referans, etid ak analiz kalite enpurte ak pwodwi, sistèm GMP ki satisfè estanda Inyon Ewopeyen ak FDA, sipò regilasyon ak dosye entènasyonal ak Chinwa, elatriye.