Cro & cdmo

Te platfòm Comprehensive te mete kanpe yo ofri CRO ak CDMO sèvis ak ekip yo ki trè kalifye R & D soti nan patnè nou yo.

Sèvis tipik CRO kouvri devlopman pwosesis, preparasyon ak karakterizasyon nan nan-kay estanda, etid malpwòpte, izolasyon ak idantifikasyon pou li te ye ak enpurte enkoni, analyse metòd devlopman & validasyon, etid estabilite, DMF ak sipò regilasyon, elatriye.

Sèvis CDMO tipik gen ladan sentèz API peptides ak devlopman pwosesis pou pirifye, fini devlopman fòm dòz, referans preparasyon estanda ak kalifikasyon, malpwòpte ak etid bon jan kalite pwodwi ak analiz, GMP sistèm reyinyon Inyon Ewopeyen ak FDA estanda, entènasyonal ak Chinwa regilasyon ak dosye dosye, elatriye.